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|背景概述
支原体肺炎(Mycoplasma pneumonia)又称原发性非典型肺炎、冷凝集阳性肺炎,为“非典型肺炎”中的一种,是由肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)感染引起的、呈间质性肺炎及毛细支气管炎样改变,占儿童社区获得性肺炎的10%~40%,肺部病变呈融合性支气管肺炎、间质性肺炎,伴支气管炎。肺泡有少量炎症渗出物,并可发生灶性肺不张、肺实变和肺气肿。临床表现为顽固性剧烈咳嗽的肺部炎症。MP是儿童时期肺炎和其他呼吸道感染的重要病原之一。肺炎支原体可引起扁桃体炎、鼻炎、中耳炎、气管炎、毛细支气管炎、肺炎;幼儿多患上呼吸道感染;学龄儿多患肺炎。
|产品特点
本产品采用“一步法”核酸快速提取技术,在常温下提取样本中病毒核酸,无需煮沸、无需高速离心,操作简便。与市面上的煮沸法技术相比,具有如下优势:
1.“一步法”核酸快速提取技术
操作简便,提高工作效率,减少污染
2.常温化学裂解技术
常温化学裂解病原体核酸,无需加热,降低气溶胶污染;配合独特的螯合封闭机制,避免杂质干扰
3.UNG酶+dUTP防污染体系:
减少扩增产物,避免假阳性结果
4.全程内标监控:
内标全程参与核酸的提取、纯化和扩增,实现全程监控,避免假阴性结果的发生。
5.可实现全自动化:
搭配ng28南宫全自动核酸提取系统,实现检测的全自动,避免人工操作误差,提高工作效率和准确性,实现实验室检测的标准化。
|产品性能
产品名称 |
肺炎支原体核酸检测试剂 |
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技术平台 |
一步法 |
样本类型 |
痰液、咽拭子 |
分析灵敏度 | 400 copies/mL |
已获证书 | NMPA、CE |
|临床应用
1. 肺炎支原体核酸检测试剂,灵敏度高特异性强,用于鉴别诊断肺炎支原体感染,为临床用药提供病原学诊断依据。
2. 用于支原体肺炎的早期确诊,不受年龄、产生抗体的能力、病程早晚及用药因素的影响,肺炎支原体潜伏期达2~3周,采用PCR法可及早诊断,指导临床合理用药。