近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL, National Center for Clinical Laboratories）公布了2024实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质评结果，ng28南宫生物旗下湖南圣维尔医学检验所有限公司（以下简称“湖南圣维尔”）满分通过本次室间质评！此外，今年6月，湖南圣维尔同样满分通过了2024年肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评。“年度双满分质评”彰显了湖南圣维尔在高通量测序领域的综合实力及高技术水平，为公司在实体瘤组织及液态活检样本检测的精准度与可靠性提供了高质量保证，也为行业标准的提升贡献了重要力量。
国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）组织的肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变及实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价，是保证各临床实验室检测质量的重要手段。通过室间质量评价计划可以确定参评实验室肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变及实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测的能力，发现在检测过程中存在的共性问题以及某些实验室存在的特殊问题，促进实验室提高检测水平。
本年度肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评共收到回报结果253份，所有实验室的总合格率为85.00%（216/253），全部正确的实验室仅为69.57%（176/253）；实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质评共收到回报结果280份，所有实验室的总合格率为97.5% (273/280)，全部正确的实验室为94.3%（264/280）。
湖南圣维尔致力于推动基因检测在肿瘤防治领域的广泛应用，可提供肿瘤发生、发展全周期整体解决方案，涵盖肿瘤早期筛查、辅助诊断、精准用药、预后评估、复发监控等各个环节，匠心打造肿瘤精准医疗的全新生态格局。未来，湖南圣维尔将整合多学科资源，加强科研合作，持续推出高质量肿瘤伴随诊断产品，为构建一个更高效、更精准、更全面的肿瘤防治体系贡献力量。
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